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Le produit reste facilement en surfusion et ne cristal- 
lise qu'après amorçage de sa solution éthérée fortement 
refroidie. 
Le point de fusion de cette substance purifiée par 
cristallisations répétées se trouvait à 19°-20°. 
Par suite d’un accident survenu dans la manipulation 
de ce produit, il ne im’en est resté que juste assez pour 
pouvoir en faire une seule analyse élémentaire qui, 
comme on le voit, fournit un résultat un peu trop fort 
pour l’hydrogène. 
032771 de matière ont donné 0sr3039 de C0? et 031983 d’eau. 
Calculé pour 
C3H°SO?N. Trouvé. 
Carbone. . . . 29.930 __ 29.30) 
Hydrogène. . . 1.36 1:92 
Bien qu'il soit peu probable que cette substance ne soit 
pas l’amide cherchée, de nouvelles analyses étaient cepen- 
dant nécessaires pour l'identifier. 
Ne possédant plus de chlorure isopropylsulfonique pré- 
paré depuis sept ans, c'est vainement que J'ai traité par 
l’ammoniaque du chlorure fraichement préparé ; toujours 
j'ai obtenu la première substance, celle fondant à 60”. 
L’essai répété plusieurs fois a toujours fourni le même 
résultat. 
Se trouve-t-on là en présence d’un cas de polymérisa- 
tion de la matière, provoquée par l’âge du chlorure 
d'acide, âge qui pourrait influer sur l’état d’agrégation de 
la substance? | 
S'il en était ainsi, le phénomène que nous venons 
