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d'indiquer, c’est-à-dire l’existence de deux points de 
fusion chez une même substance, pourrait peut-être s’ex- 
pliquer de la sorte, mais actuellement il est difficile de 
répondre à la question, d'autant plus que les essais que 
J'ai tentés afin de changer le point de fusion de la variété 
fondant à 60° n’ont pas réussi. 
Force m'est done d’attendre le résultat de nouvelles 
recherches avant de pouvoir donner une explication de 
ce fait. 
Phénylamide de l'acide B propansulfonique 
(CH5)2CHSO2NHCSHS. 
Le chlorure isopropylsulfonique traité par l'aniline 
donne la sulfamide correspondante d’après l'équation 
CSH7SO2CI + 2 CÉHSNH? — CSHTSO2NHCSHS + CSHSNH2.HC1. 
L'opération consiste à laisser couler goutte à goutte dans 
le chlorure d’acide un peu plus que la quantité théori- 
quement nécessaire d’aniline. La réaction met un certain 
temps à s'établir ; pour l'activer, on chauffe au bain-marie 
jusqu’à ce que l’on ne perçoive plus l’odeur piquante du 
chlorure d’acide. Le produit de la réaction dissous dans 
la plus petite’ quantité possible d'alcool est versé dans 
une grande quantité d’eau froide. L’anilide se précipite à 
l’état d'huile épaisse, qui ne tarde pas à se solidifier. 
Après lavage de cette substance avec de l’eau acidulée 
de HCI, on la purifie par cristallisation d’un mélange 
d’eau et d'alcool. Elle se présente alors en feuillets blancs 
nacrés, fondant à 84°, 
