(94) 
Elle présente les mêmes caractères de solubilité que 
ceux des phénylamides et naphtylamides homologues 
obtenues dans ce travail, à savoir : insoluble dans l’eau 
à froid, très peu à ébullition, mais très soluble dans 
l'alcool, l’éther et le benzène. En outre, ces substances 
se dissolvent dans une solution diluée d’alcali et en sont 
précipitées par addition d’un acide; elles possèdent donc 
un caractère acide faible. L'analyse de ce produit a donné 
les résultats suivants : 
082449 de substance ont donné 08r4861 de CO? et 0:r1471 d’eau. 
Calculé pour 
CH15S ON. Trouvé. 
Carbone 54.97 0/0 04,98 °/o 
Hydrogène. . . 6.53 6.66 
Naphtylamide — 1 — de l'acide $ propansulfonique 
C5H7.SO2NHC10F7. 
L'action de l’« naphtylamine sur le chlorure isopropyl- 
sulfonique devait être identique à celle de l’aniline, 
d’après la réaction : 
CSH7SO2CI + 2 CIOHTNE? — CSHTSOZNHCIONT + CIOH7N HZ HCI. 
L’« naphtylamine étant solide à la température ordi- 
naire, J'avais essayé l’éther anhydre comme dissolvant, 
mais la réaction se fait très difficilement et ne s'achève 
pas complètement, même après une chauffe de plusieurs 
heures. Le procédé le meilleur consiste à traiter directe- 
ment la quantité calculée du chlorure d’acide par un 
