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léger excès de naphtylamine, maintenue à une tempéra- 
ture légèrement supérieure à celle de son point de 
fusion (50°). 
La réaction, qui se fait au bain-marie, dans un petit 
matras d’Erlenmeyer surmonté d’un réfrigérant, demande 
une chauffe d'environ deux à trois heures pour s’achever 
complètement. L'opération se poursuit alors comme dans 
le cas précédent, avec cette différence que le chlor- 
hydrate de naphtylamine étant beaucoup moins soluble 
dans l’eau que celui d’aniline, 1l faut, pour laver com- 
plètement le produit, le faire bouillir à plusieurs reprises 
avec de l’eau acidulée d’acide chlorhydrique; cette amide 
est, en effet, très peu soluble dans l’eau, même bouil- 
lante. | 
Le produit cristallise bien d’un mélange d’eau et 
d’alcool en fines petites aiguilles, qui, même après cristal- 
lisations répétées, conservent toujours une coloration rose 
brunâtre, que l’on parvient à leur enlever par l’ébullition 
de leur solution formée d’eau et d'alcool avec du noir 
animal. En solution purement alcoolique, la décoloration 
ne se fait pas ou presque pas. 
Cette substance fond à 1342. 
L'analyse a donné : 
06r2498 de substance ont fourni 08r5576 de CO? et 0811356 d’eau. 
Calculé pour 
CISH5SON. Trouvé. 
Carbone. . . 62.65 °/o 62.62 0/0 
Hydrogène. . . 6.06 6.2 
