(%6) 
Amide de l'acide butansulfonique normal 
C:HSO2NE?. 
Pour préparer cette substance, j'ai suivi la même 
marche que pour les substances précédentes de la série. 
Le thiol butylique a été obtenu suivant les indications 
de Grabowsky et Staytzoff (*). Je ferai remarquer seule- 
ment que l’oxydation de ce thiol par l’acide nitrique de 
densité 1.3, comme le recommande l’auteur (**), est beau- 
coup trop énergique et peut devenir dangereuse; 1l faut 
employer de l’acide de densité 1.25. 
Le chlorure butylsulfonique normal obtenu par chloru- 
ration du sulfonate de potassium n'avait pas encore été 
préparé. 
C'est un liquide mobile, très réfringent, distillant en 
se décomposant à la pression ordinaire, mais non sous 
pression réduite; sous 48 millimètres, son point d’ébulli- 
tion est à 96°-97c. 
Traité par l’ammoniaque, ce chlorure a fourni la butyl- 
sulfamide normale C#H9SO2NH2. Cette substance est 
extrêmement soluble dans l’eau, l'alcool, l’éther, le 
benzène, mais insoluble dans la ligroine. On n'arrive à 
la faire cristalliser convenablement qu’en employant un 
mélange d’éther anhydre et de ligroïne fait en propor- 
tions convenables, car sa solubilité excessive l'empêche 
de cristalliser dans les autres dissolvants. 
Elle se présente à l’état de paillettes blanches d'aspect 
soyeux ; elle fond à 45°. 
(*) Annales, 171, p. 251. 
(**) Annales, 115, p. 344. 
