(99 ) 
Avant d'aller plus loin, dressons la liste des substances 
obtenues avec leur point de fusion. 
Amides dérivant des acides Phénylamides dérivant 
sulfoniques gras. des acides sulfoniques gras. 
| CHSSOZNH? . . . 90e CHSSOZNHCEHS . . . 99 
Composés | C2H5SOZNH2. . . 58 CHSSOZNHCSHS . . . 58 
normaux. À C’H'SOZNH?. . . 52 CSH7SO2NHCSHS . . . —10 
CHHSOZNEZ . . . 45 CHHISOZNHCEHS . . . 15 
190 T7 ; 
composés | C'H'SO'NE® . . . ! 60 CSHISORNHCEHS . . . 84 
RES CAH2SO2NH? . . . 14 CIH°SONHCSHS . . . 38 
CSHUSO2NE?. . . 3 CSHUSOZNHCSH>. . . 49 
Quant aux naphtylamides dérivant de ces acides, nous ne 
possédons encore que deux termes, le C5HTSO2NH.C10H7 
(composé iso) fondant à 154 et le CH?SO2NH.CI0H7 
(composé normal) fondant à 60°. 
Pour pouvoir comparer utilement les différents points 
de fusion de ces amides, il est nécessaire de compléter 
tout d’abord les termes de la série chez les naphtyl- 
amides ; il reste donc à préparer les composés méthylique, 
éthylique, propylique, isobutylique et isoamylique de ce 
groupe de corps. 
La préparation de ces substances est identique à celle 
déjà décrite pour leurs homologues isopropylique et 
butylique. . 
Cependant, en ce qui concerne la préparation des deux 
premiers sulfonates alcalins de la série, je n’ai pas suivi 
le procédé général d’oxydation des thiols par l’acide 
nitrique, à cause de la grande volatilité et de l’odeur 
