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l’excès de plomb, il reste finalement, après évaporation 
à sec, un mélange de sulfonate et de nitrate alcalin. La 
séparation de ces deux sels est précisément le point 
délicat. 
On se base généralement pour cela sur Ja solubilité du 
sulfonate dans l’alcool bouillant, le nitrate y étant consi- 
déré comme très peu soluble. Mais ce procédé, appli- 
cable pour les termes supérieurs à C5, dont les sulfonates 
sont suffisamment solubles dans l’alcool bouillant, ne l’est 
plus pour les premiers termes de la série, et surtout pour 
le composé méthylique, dont le sulfonate est à peu près 
complètement insoluble dans l'alcool bouillant. Ce der- 
nier dissout alors autant de nitrate que de sulfonate. Il 
faut donc opérer autrement. 
On se base alors sur la soluhilité de lacétate de 
potassium dans l'alcool à froid. (Une partie d’acétate se 
dissout dans deux parties d'alcool absolu à froid et dans 
trois parties à chaud.) 
Il suffit done de remplacer les sels sodiques par les 
potassiques et le nitrate de plomb par l’acétate, puis de 
faire digérer le mélange de sulfonate et d’acétate potas- 
sique dans de l’alcoo! froid, qui dissoudra seulement ce 
dernier sel. La séparation complète par ce procédé est 
difficile et nécessite l'emploi de grandes quantités d’al- 
cool. J’y suis arrivé par un procédé peut-être un peu plus 
long, en ce sens que l’on revient à l’acide sulfonique, 
mais qui a l’avantage de supprimer l’emploi de l'alcool 
et de donner en outre une séparation bien complète. 
On opère comme ci-dessus par l’acétate de plomb, 
mais en employant les sels sodiques, de façon à arriver 
finalement à un mélange de sulfonate et d’acétate sodique. 
On transforme alors, au moyen de HCI concentré, tout le 
