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sodium en chlorure sodique, insoluble dans ce dernier 
acide, tandis que les acides sulfonique et acétique remis 
‘en liberté restent en solution. 
Voici les détails de l’opération : 
Le mélange des deux sels, dissous à peu près dans le 
moins d’eau possible, est additionné de HCI concentré 
jusqu'à cessation de précipitation de sel marin; après 
avoir séparé ce dernier par essorage à la trompe, on 
concentre le plus possible la solution par évaporation et 
on l’additionne de nouveau de HCI concentré, qui 
achève de précipiter les dernières traces de chlorure 
sodique. Après une dernière séparation de celui-ci, on 
évapore en reprenant plusieurs fois la solution par un 
peu d’eau jusqu’à expulsion complète des acides chlor- 
hydrique et acétique. Il reste alors finalement un résidu 
sirupeux d'acide sulfonique, sur lequel nagent peut-être 
encore quelques rares cristaux de NaCl, faciles à enlever 
à la pince. 
Après deux traitements par l'acide chlorhydrique con- 
centré, tout le sodium, aussi bien de l’acétate que du 
sulfonate, à été éliminé à l’état de chlorure. 
Il ne reste plus qu’à neutraliser l’acide sulfonique par 
du carbonate sodique ou potassique, pour obtenir le sul- 
fonate alcalin tout à fait pur. 
Voici maintenant, énumérées brièvement, les pro- 
priétés de ces nouvelles substances :  , 
Naphtylamide — 1 — de l'acide méthansulfonique 
CH5.SO2NH.C10H7. 
La réaction entre le chlorure méthylsulfonique et la 
‘naphtylamine « a lieu ici plus facilement et plus énergi- 
quement qu'auprès des termes suivants de la série. Il 
