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Naphiylamide de l'acide B méthylbutan à sulfonique 
(composé isoamylique) CSHSO2NHC10H7. 
Paillettes blanches, nacrées, fondant à 90°-94°. 
Analyse : 
0gr2449 de substance ont donné Usr5831 de COZ et 08r1550 de H20. 
Calculé pour 
| C15H19SD2N, Trouvé. 
Carbone. . . . 649804 64.93 of, 
Hydrogène. . . 6.86 7.02 
D’après le travail de Hinsberg sur la séparation des 
amines primaires, secondaires et tertiaires (*), on sait 
que si l’on traite une amine par un excès de chlorure phé- 
nylsulfonique, on obtient, à côté de combinaisons solubles 
dans les alcalis, d’autres qui ne le sont pas, ces dernières 
en quantité d'autant plus grande qu'il y a plus de chlo- 
rure d'acide en excès. Les premières combinaisons sont 
les amides primaires du type C6HSSO?NEL.R (R — radi- 
cal hydrocarboné aliphatique). Les secondes sont des 
amides secondaires du type (C6H5SO?)? : N-R. 
De même, en faisant agir longtemps sur l’aniline ou 
sur la naphtylamine, les chlorures des acides sulfoniques 
gras en grand excès, J'ai obtenu également deux produits 
différents, l’un soluble dans Îles alcalis, c’est-à-dire 
l’'amide primaire, l’autre insoluble, constituant lPamide 
secondaire du type (R.SO?}N.C6H5. Ces composés ne 
sont pas encore connus, et je me propose de les étudier 
ultérieurement. 
(x) (B — 1897 [2] 848). 
