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Comme on peut en juger, l'examen de ces schémas ne 
permet guère d’en tirer une loi générale. Tout ce que l’on 
peut constater, c’est un abaissement continuél du point de 
fusion chez ces trois séries de substances. Le moment où 
cet abaissement cesse pour faire place à un relèvement ne 
se voit pas ici, comme nous l’avons déjà dit au début de 
cette note. Ce relèvement doit évidemment se faire, mais 
il est fort probable qu'ici il a lieu à partir d’un terme de la 
série plus élevé que dans la plupart des autres groupes de 
substances où l’on constate un phénomène analogue. 
D'ailleurs, les phénylamides semblent déjà montrer 
chez les composés iso une tendance au redressement de 
la courbe, et cela à partir du quatrième terme (points de 
fusion : 58 et 42). Ne: 
Si l’on compare les points de fusion des phénylamides 
des acides sulfoniques gras avec ceux de leurs isomères, 
c'est-à-dire avec les amides dérivant de l’acide benzène 
sulfonique et dont le type est: CSHSSO?2NHR (R = radical 
hydrocarboné de la série aliphatique), on constate un 
phénomène à peu près semblable. 
Parmi les termes connus dans ce groupe de substances, 
nous n'avons trouvé que les suivants : 
Méthylamide de l’ac. benzène sulfonique (*) C6H5SO2NHCH5—liquide. 
Éthylamide(**) id. id. CEHSSONHCHS F.— 580 
Propylamide(***) id. id. CSHSSONHCSHT F.— 36 
Isopropylamide (***) id. id. F-=296 
Butylamide (normal) (***) id. CGHSSO2NHC4H°—liquide. 
B Méthypropylamide (isobutyl) (1) id. id, SOUONR RE 
8 Méthybutanamide (isoamyl) (1v) id. CEHSSO2NHCSH11— liquide. 
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(*) (R —3 — 46). 
CX) (R — 3 — 43). 
Ex) (CG — 1899 [2] 867 et 868). 
(v) (C — 1897 [2] 848). 
