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Remarquons en outre que le deuxième terme, le com- 
posé éthylique, présente le même point de fusion (58°) 
que son isomère. 
YŸ aurait-il peut-être là un phénomène de tautomérie ? 
C’est, de même que le précédent, un POIL que je me Pis 
pose de vérifier. | 
Quant aux composés A ogees din des Aile 
naphtylsulfoniques, les deux premiers termes seulement 
ont été préparés : 
C10H7.SO2.NH.CH5 et  C10H7.SO2NH. CH, 
donnant respectivement, pour leur point de fusion, 137 et 
95 pour les dérivés « et 111 et 77 pour les dérivés 8 (*). 
Done ici aussi descente manifeste. 
Si l’on considère les dérivés halogénés des amides déri- 
vant des acides benzène, toluène et naphtylsulfoniques, 
on observe également le même phénomène. Ces com- 
posés ont été préparés dernièrement par Chattaway (”), 
mais seulement les deux ou trois premiers termes. Parmi 
les nombreuses substances préparées par cet auteur, Je ñe 
citerai que les suivantes : 
CSHESON'CLOH ER F0 
CHHSSOENCL CHE OA 57 
CH5.C6H£.SONCLOHS . à . è = 62 
CH5.C6H4.SO2NCI.C2H5. .,. . F.—86 
CH5.C6H4. SOZNCIL.CHT . . . F.'—58 
NO?.CSHESOZ NAQCHS. 0 175 
NOZ/CPHESOE NEC SSS 71 
(*) (C — 4905 [1]. 231 et 1010.) 
(**) (Ibid.) 
