(1H) 
Pour les dérivés chlorés des acides naphtylsulfoniques, 
on observe également l’abaissement du point de fusion. 
Enfin, une dernière observation concernant les amides 
qui ont fait l’objet de ce travail est celle-ci : tandis que 
chez les sulfamides la courbe des points de fusion des 
composés iso se trouve en dessous de celle des composés 
normaux, chez les phényl- et naphtylamides, c’est le con- 
traire qui a lieu; là, les composés isopropyliques, isobu- 
“tyliques et isoamyliques possèdent un point de fusion 
plus élevé que leurs isomères normaux. 
L'inverse semblant plutôt devoir se produire, ce fait 
pourrait peut-être s'expliquer, si réellement ces amides et 
en particulier les composés iso possédaient deux points 
de fusion, comme je crois l’avoir constaté chez l’isopro- 
pylsulfamide, dont l’un (60°) est supérieur à celui du com- 
posé normal (52°). 
En d’autres termes, comme nous l’avons déjà dit, 
les écarts si considérables observés dans les points de 
fusion des substances qui nous occupent s’expliqueraient 
par la propriété qu’elles posséderaient de se présenter 
sous des états de polymérisation différents. 
Dans le but de rechercher s’il en était réellement ainsi, 
J'ai déterminé le poids moléculaire de quelques-unes de 
ces substances. Si, en réalité, la descente du point de 
fusion avec l’élévation du poids moléculaire est provoquée 
par une polymérisation des premiers termes de la série, 
c’est-à-dire de ceux qui possèdent le point de fusion le 
plus élevé, on doit trouver pour ces substances des gran- 
deurs moléculaires supérieures à celles qui correspondent 
à leurs poids moléculaires. La détermination de ces'‘der- 
niers ne pouvait se faire pratiquement que par cryoscopie 
ou par ébullioscopie, les autres procédés n'étant pas appli- 
