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de ces substances par des états de polymérisation diffé- 
rents, on peut, à la rigueur, en chercher la raison dans 
des phénomènes de tautomérie que l’on peut supposer 
exister chez ces amides, car bien qu’elles ne présentent 
pas d'isomérie sléréochimique (elles ne possèdent, en 
effet, ni carbone ni azote asymétrique), on peut cependant 
leur attribuer deux formules de constitution, aussi bien 
pour les sulfamides que pour leurs anilides : 
0 0 
I | 
R — S — NH? et R=—= à —' NH Sulfamides. 
Î 
0 OH 
I II 
| | 
UN SE rs) A CN CON Sulfenilides. 
| | 
0 OH 
Comme on le voit, le passage d’une formule à l’autre 
pourrait donc se faire seulement par déplacement d’un 
atome de H et par simple modification des liaisons. 
Pour arriver à prouver cette transposition, il faudrait 
tout d’abord pouvoir provoquer chez une quelconque de 
ces amides le passage d’un de ses points de fusion à 
l’autre, en la sonmettant à différents traitements. Jusque 
maintenant, les essais auxquels nous avons soumis l’amide 
de l’acide $ propansulfonique, fondant à 60°, pour la 
faire repasser à la variété fondant à 19, sont restés 
infructueux, ce qui n’infirme en rien cependant la possi- 
bilité de l'existence de deux points de fusion chez cette 
substance. La difficulté est sans doute de trouver Îles 
conditions pouvant amener une modification dans son 
état d’agrégation. 
1906. — SCIENCES. 9 
