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Cette acétine, chauffée avec KOH (2 p.) à 160», à reflux, 
régénère l’alcool pinacolique. 
Le composé dissymétrique de synthèse, à. l'égard de 
son action sur le chlorure d’acétyle, s’identifie done avec 
l'alcool pinacolique. 
Mais évidemment, pour la solution du problème qui 
me préoccupe, la réaction du chlorure d’acétyle ne vaut 
que comme comparaison. D'autre part, puisqu'il s'agissait, 
non plus de déterminer des analogies, mais de ‘confirmer 
une différence, 1l m'était permis d'employer, au lieu de la 
méthode de Grignard avec le bromure d’isopropyle, celle 
plus rémunératrice utilisée par M. Henry, en partant de 
l’isobutyrate de méthyle. 
D'après M. Henry, l’alcool tertiaire qu’il a obtenu 
bout à 116-1172. 
Prianischnikow (*) avait trouvé, en 1871, 112-113°. 
Kaschirsky (*), en 1878, 118°-119 ; Pawlow (*#, 
en 1879, 117° (P. 744%); Bogomolez (1), en 1881, 
117-118°; Rizza (*), en 1882, 117-1202. 
Sans chercher à relever les contradictions qui existent 
entre ces différents chimistes au point de vue de la con- 
stitution de leurs alcools et ne considérant que les 
points d’ébullition, je ferai remarquer que, si les deux 
alcools secondaire et tertiaire existent réellement comme 
tels, l'alcool décrit par Rizza, notamment, doit avoir, 
contrairement à ce qu'il pense, la constitution d’un dérivé 
non pas symétrique, mais dissymétrique. Il aurait donc 
(*) Bull. de la Soc. chimique, t. XVI, p. 303, 1871. 
(**) Berichle, t. XI, p. 984, 1878. 
(Clin Le CXENT D 123. 
(v) Ann., t. CCIX, p. 84. 
(") Berichte, t. XV, pp. 358 et 948. 
