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On voit que les deux fragments amidogène - NH, de 
l’'ammoniaque, constitutifs de la molécule de l’hydrazine, 
sont d’une équivalence parfaite (*). 
2° Dérivés dissymétriques. 
EN - NH, 392 Éb. +113° 
) — 26° 
(CH,)HN . NH, 46 be 87° 
) — 24e 
(CH) N — NH 60 cù 63° 
HN — NH, 32 Éb. +113 \ 
— 14 
(GH,)EN - NH, 60 _ 990 / 
se 90 
(C,H,)N — NH, 88 és 97° ) 
En ce qui concerne le dérivé bi-éthylé dissymétrique, 
l'effet déterminé dans la volatilité par l'augmentation du 
poids de la molécule à la suite de la seconde substitu- 
tion, l'emporte sur celui, en sens inverse, résultant de 
la disparition de l'hydrogène. 
(*) Cela étant, et étant connue aussi l’influence de la méthylation 
et de l’éthylation successives du fragment - NH, sur la volatilité de 
la molécule totale, on peut prévoir ce que seront les dérivés tri- 
et tétra-substitués, méthyliques et éthyliques de l’hydrazine, ainsi 
que les mixtes, composés qui n’ont pas encore été appelés à l’exis- 
tence. À l'instar de (CH;L0, l'hydrazine tétra-méthylée (H;C)N-N (CH5)2 
aura un point d’ébullition fort bas et sera probablement gazeuse 
à la température ordinaire et sous la pression d’une atmosphère. 
