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Sur l’ordre de substitution de l'hydrogène par le chlore dans 
le méthylal; par Marcel Descudé, chargé de cours à la 
Faculté des sciences de Marseille. 
En 1893, De Sonay (*) a exposé les résultats de ses 
recherches concernant l’action du chlore sur le méthylal, 
et fait connaitre : 
1° Un dérivé monochloré, bouillant à 95°; 
90 Un dérivé bichloré, bouillant à 1427°. 
Un an plus tard, poursuivant cette étude, 1l signalaït : 
5° Un dérivé trichloré, bouillant à 145° ; 
4° Un dérivé tétrachloré, bouillant à 185°. 
Il n’est pas douteux que De Sonay ait isolé réellement 
ces composés, mais il s’est trompé touchant leur véri- 
table individualité. 
Continuant mes recherches sur les dérivés méthyléni- 
ques, je suis parvenu à isoler un méthylal bichloré, dont 
le point d’ébullition est 166° et qui, comme je vais le 
montrer, ne peut être que le symétrique. 
Préparation. — Après avoir fait réagir le trichlorure 
de phosphore sur le polyoxyméthylène, en présence d’un 
peu de chlorure de zinc, dans le but de préparer le 
dichloroxyde de méthyle symétrique O .(CHoCl)o (**), on 
distille sous pression aussi réduite que possible, en 
chauffant progressivement, au bain d'huile, jusqu'à 
(*) Bull. de l'Acad. roy. des sciences de Belgique, t. XXNI, ne 19, 
pp. 647-654 (année 1893). 
(**) Je reviendrai en détail sur cette préparation dans le Bulletin 
de la Société chimique de Paris. 
