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aussitôt, et c’est à cette circonstance que l’on doit attri- 
buer le déplorable effet que ses vapeurs, même en très 
faible quantité, exercent sur toutes les muqueuses et 
notamment sur les yeux. 
Les alcools réagissent spontanément et le mélange, 
d’abord homogène, se sépare bientôt en deux couches. Il 
ae : à CH?CI 
en était de même avec le composé analogue : O < Gypocy? 
quoique la réaction füt plus lente à se produire et 
nécessitât avec les alcools à poids moléculaire élevé, 
l'intervention de la chaleur. Cette réaction n’a pas été 
étudiée d’une façon satisfaisante Jusqu'ici, et] y reviendrai 
ultérieurement, car elle est utile à connaître au point de 
vue de la façon dont se détruisent ces molécules peu 
stables. Disons, dès maintenant, qu’il y à formation 
d’eau, d'acide chlorhydrique et d’oxyde de méthyle mono- 
chloré. 
Action de l'oxyméthylène sur l'oxyde de méthyle bichloré : 
0 Z CHCLMEERE t fonctionnel - 0 - CH2CI 
< ceci — Le groupement fonctionnel - O - 
étant voisin de celui des chlorures d’acides, j'ai pensé 
que, comme eux, il était susceptible de réagir sur le 
méthanal, en s’y combinant après migration du chlore 
pour donner - O0 - CH2 - O - CH?CI. 
J'ai donc fait réagir, en matras scellé, les composés 
CH?2CI LA \ là 
O< fc et (CH?0)", molécule à molécule, afin de 
réaliser la réaction : 
CH*CI 
O - CH?CI 
0 < ca 
et j'ai pu obtenir ainsi une certaine quantité de produit 
identique à celui qui vient d’être décrit. Mais la réaction 
