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chever la réaction, le matras fit explosion, par deux fois, 
et je dus abandonner momentanément cet essai. 
Il ne me paraît pas douteux cependant que l’on doive 
obtenir ainsi le véritable méthylal monochloré primaire, 
celui que signale De Sonay étant vraisemblablement le 
secondaire : 
. O - CH 
CHOSE 
Cette façon de voir se trouve encore justifiée par les 
considérations suivantes, par lesquelles je terminerai, 
considérations basées sur les relations de volatilité entre 
ces sortes de composés. 
Dans le tableau ci-après, nous avons fait figurer quelques 
dérivés méthyléniques de constitution certaine, avec leurs 
points d’ébullition respectifs et les différences entre 
ceux-ci à mesure qu’on introduit une nouvelle molécule 
de méthanal dans le composé : 
= Point d’ébullition. Différence. 
0 < CH” = 959 
CH° ) 65° 
0-2 CH° | à 
0 CH? dl O fe CH | 106° ) 64° 
< CH! - 0 - CH 
PAU 0 
CH < + } 61 
CH, - CI 103° 
De CB, - CI (34° sous 15 mm.) 63° 
, 0 -CHCI 166° 
MCE RSR nn dE 
CH? - O -- CH°CI ) “60% ‘ 
0 CH? F4 O La CH2CI (4000 sous 45 mm.) 
