{ 205 ) 
En s’en tenant à ces exemples, très significatifs d’ail- 
leurs, il ressort de là que l'introduction de CH?0 élève 
de 60° environ le point d’ébullition. 
Le produit monochloré de De Sonay donne seulement 
une différence de 35°, l’oxyde de méthyle monochloré 
bouillant à 60°. | 
Avec son produit bichloré, la difiérence est encore plus 
faible : 24° seulement. 
Conclusion. — En résumé, le travail de De Sonay, 
travail des plus pénibles et très consciencieusement fait, 
reste entier. Les conclusions seules sont en défaut. 
L'auteur a bien préparé quatre dérivés chlorés du 
méthylal, mais non ceux qu'il indique. En outre, ceci 
nous montre que le chlore porte, en premier lieu, son 
action substituante sur le groupement secondaire CH?, 
ce qui est conforme aux faits déjà connus, pour agir 
ensuite, selon toute vraisemblance, sur les groupements 
primaires CH5. 
À cette liste de corps vient s'ajouter le dérivé bichloré 
symétrique que J'ai décrit, et J'ai l’espoir d’y joindre 
sous peu le véritable monochloré primaire 
O — CH'CI 
2 
GRO CHE 
(Laboratoire de chimie organique de la 
Faculté des sciences de Marseille.) 
1906. — SCIENCES. 16 
