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méthyle bichloré symétrique O . (CH,Cl)>, composé mal- 
aisé à obtenir auparavant et que l’on a utilisé pour la pré- 
paration synthétique d’éthers simples O . (CE . CH, 1) 
d’alcools primaires HO . CH, - CH... (*). 
Les analyses et les constatations expérimentales rela- 
tées dans la note de M. Descudé, jointes aux relations 
de volatilité avec d’autres dérivés méthyléniques de struc- 
ture certaine, ne laissent subsister aucun doute sur la 
composition et l’individualité chimique du composé qu'il 
a fait connaître. Ce composé bouillant à 166°, sous la 
pression ordinaire, est bien le méthylal bichloré symétrique 
HC - (OCHCl)s. 
[ y a environ une quinzaine d'années, M. De Sonay, 
alors mon assistant, s’est occupé, dans mon laboratoire, 
à mon invitation, de la question ancienne de la chloru- 
ration de l’oxyde de méthyle . O(CH;)}2 éb. - 23°. 
En 1839, cette question avait fait l’objet d’un travail 
magistral de Regnault, dont la chimie perdit plus tard 
la précieuse collaboration. En 1877, Friedel, y revenant, 
avait fait connaître le premier terme de cette série de 
dérivés de substitution, l’oxyde de méthyle monochloré 
H;:C . O . CHCI . éb. 59°, composé unique de son espèce. 
(*) Mon fils, M. Paul Henry, s’est servi autrefois de l’oxyde de 
méthyle monochloré H;C-0 -CH,CI pour préparer, par l’action des 
composés organo-zinciques, les éthers mixtes d’alcools primaires 
H3C-0-CHe- Can +1. Voir le Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 
t. XXII, 3e sér. (année 1891), p. 109. 
Depuis lors, il a constaté que les composés alkylo-magnésiens tels 
que Br -Mg- CH 4 ; remplacent avantageusement les composés 
organo-zinciques. Dans ces conditions, l’oxyde de méthyle bichloré 
symétrique fournit, avec un rendement presque intégral, les éthers 
simples proprement dits O - (CHo - CnHon + 1)2 d’alcools primaires. 
