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l’autre des liquides à odeur forte et piquante, bouillant, 
sous la pression ordinaire, le premier à 95°, et le second 
à 127°. J'avais indiqué à M. De Sonay l’action décompo- 
sante de l’eau comme étant propre, par le genre des 
produits qu’elle fournit, à révéler la nature de ces dérivés 
de substitution : avec l’eau, un groupement O - CH,CI 
doit donner du méthanal H,C = O, un groupement 
O . CHCI de l’acide formique, un groupement 0 - CCL de 
l'acide, c’est-à-dire du gaz carbonique. 
Ayant réalisé cette réaction, M. De Sonay attribua res- 
pectivement à ces composés les formules 
OCH,CI 
OCI, 
O CHCI 
DS O CH,CL 
CL 1 UE 
Le chlore portait donc son action substituante sur le 
composant oxy-méthyle O-CH; et le dérivé bichloré, éb. 
4270, était, selon M. De Sonay, le méthylal bichloré symé- 
trique. Il n’est pas inutile que je rappelle ici que l’oxyde 
de méthyle monochloré O < rss soumis à l’action du 
chlore, avait fourni à M. De Sonay l’oxyde de méthyle 
_bichloré symétrique O - (CH,Cl)>, éb. 105°, de Regnault. 
Peut-être cette constatation antérieure aura-t-elle influé 
sur les déductions de M. De Sonay. 
Quoi qu’il en soit, il est certain aujourd’hui que M. De 
Sonay s’est trompé quant à la véritable individualité du 
produit bichloré qu’il avait obtenu, composé dont l’exis- 
tence, à la suite des analyses et des déterminations expé- 
rimentales qu'il rapporte dans son mémoire, est incon- 
testable. Je dois croire qu'il n’a pas mis en œuvre et 
examiné avec une attention assez minutieusement seru- 
