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puleuse l’action décomposante de l’eau sur les produits 
qu'il avait eu tant de peine à obtenir et à isoler (*). 
Lorsque M. Descudé me fit connaître le corps répon- 
dant à la formule du méthylal bichloré et bouillant 
à 466°, qu’il a obtenu, en me faisant part de ses doutes 
au sujet de l’individualité du produit décrit par M. De 
Sonay sous le nom de méthylal bi-chloré symétrique 
H,C-(OCH:CI)s, je lui répondis immédiatement qu’à 
mon sens, il avait raison. Depuis l’époque de la publica- 
tion du travail de M. De Sonay, en 1895, je suis habitué 
à attacher une importance de plus en plus grande aux 
relations de volatilité entre les composés carbonés; on y 
peut puiser de précieuses indications quant à leur struc- 
ture et leur poids moléculaire. Ce sont ces relations qui 
me guidaient dans le eas présent. Entre l’oxyde de 
méthyle et le méthylal 
0 CH, 
CH, 
DHE 0 CH, 
È : 
< CH, Eb. + 490 
-Éb. - 230 H,C < 
Différence + 65° 
pour CH, — O en plus dans celui-e1, le point d’ébullition 
s'élève de 65°. La même relation de composition et la 
même à peu près de volatilité existant entre d’autres 
(*) Dans Beilstein, Handbuch der organischen Chemie (3e édition), 
supplément, t. [, p.467, le méthylal bichloré symétrique H:C-(0CH:Cl) 
est renseigné comme bouillant selon deux chimistes italiens, Grassi 
et Maselli, à 102-104. Je n’ai pas sous les yeux, en ce moment, la 
Gaxette chimique italienne (t. XXVIIL, II, p. 489), pour m'’assurer si 
ce chiffre est bien celui qu’indiquent ces auteurs ou s’il y a là une 
faute d'impression. 
