(21) 
composés méthyléniques analogues, de substitution 
diverse, 
CO — CH; 
ae Eu 18% Myic & 0:007 CH; 
O CH, Eb. 118°-119° 
Différence + 62° 
: HasC| Re 
0<Go-cn, EP  BC<G_co.cn, EP: 11 
Différence + 64° 
MALE CH,.OCH, à x 
HC < op ÉP. 42 0 <Gu_ ocn EP. 106 
Différence + 64° 
j'étais autorisé à en conclure que l'oxyde de méthyle 
bichloré symétrique et le méthylal bichloré symétrique, dif- 
férant aussi l’un de l’autre par H9C = O, devaient pré- 
senter une différence d’environ 60° dans leurs points 
d’ébullition. 
CHCI OCH,CI 
O<ye Éd 105-105  ILC< Gene Éb. 166° 
Différence environ 65°. 
J’ajouterai que, malgré le fait bien constaté par M. De 
Sonay lors de la chloruration de l’oxyde de méthyle mono- 
chloré H,C . O . CHCI, — où l’on voit le chlore se sub- 
stituer non dans le groupement H,C. CI, mais dans le 
groupement méthyle H;C intact, pour donner l’oxyde de 
méthyle bichloré symétrique de Regnault CICEL - O - CH; 
CI éb. 103°-105° et non l’oxyde bichloré dissymétrique, 
