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chloroformique H;C . O0 . CHCL (*), — je pouvais trouver 
extraordinaire la chloruration du méthylal HC - (OCH;), 
où l’on verrait, selon M. De Sonay, le chlore entrer dans 
le composant O.CH; et non dans HC < 0 C’est 
qu’en effet, alors que le chlore se trouve en présence de 
sroupements inégalement hydrogénés H;C, H,C, HC, ou 
déjà chlorés, tels que HC - CI, HC - CI, dans des com- 
posés oxygénés, on le voit exercer son action substituante 
en général, parfois même par une préférence exclusive, 
sur les groupements les moins riches en hydrogène, sur 
les groupements déjà chlorés et les groupements les plus 
voisins ou les plus en rapport avec l'oxygène. 
Au moment où j'apprenais l'existence du méthylal 
bichloré bouillant à 166°, on constatait, dans mon labora- 
toire, la chloruration directe, très nette et très aisée, du 
chlorure d'isobutyryle re > CH - COCI dans le groupe- 
ment > CH (*), et il y a peu de jours, celle du chlorure 
(*) Cette chloruration de l’oxyde de méthyle monochloré H;C-0 - 
CH,CI a été refaite récemment par M. Litterscheid. Il est arrivé au 
même résultat que M. De Sonay. Voir Liebig's Annalen der Chemie, 
t. CCCXXX, pp. 115 et suiv. (année 1903). 
(*#) Il y a ici les deux groupements CH; et CH, aussi différents que 
possible quant à leur richesse en hydrogène et de plus inégalement 
rapprochés du composant - COCI. Aussi la chloruration du chlorure 
d'isobutyryle Hsb = CHE COCI s’accomplit-elle très aisément, sous 
l’action d’un léger échauffement et d’une façon très nette. Le produit 
De Fe dans l’alcool fournit de suite de l’éther chloro-isobutyrique 
pur CH 5 > CCI-C0(0CH;) éb. 1480-149, à l’aide duquel je me propose 
de réaliser la synthèse de la chlorhydrine en Ce, 
Que 5> CCI-C(OH) < QE. 
c’est-à-dire de la chlorhydrine éthylénique tétra-méthylée, composé 
