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de propionyle H;C-CH,-COCI dans le groupement 
- CH? - fournissant successivement les dérivés mono et 
bichlorés HCCI et CCI (*). LE y aurait à citer des faits 
très nombreux de ce genre; Je n’en rappellerai que deux 
qui me paraissent offrir à des titres divers un intérêt 
spécial. 
a) C’est d’abord la chloruration de l’acétate de méthyle 
H,C-C< D - CH. 9Ùù existent deux groupements - CH;, 
inégalement placés vis-à-vis de l’oxygène et de là inéga- 
lement influencés par cet élément. Or, le chlore exerce 
ici son action substituante sur le groupement 0 - CH; 
pour formerduchloro-acétate de méthylène H9C < Dee 
CD T0 (6). 
Il y à peu de temps, M. Litterscheid, soumettant à 
l’action du chlore l’oxyde de méthyle-éthyle mono-chloré 
CICH:-0-CH,-CH; (***), constatait la formation, comme 
déjà obtenu par la fixation de (HO)CI sur le fétra-méthyl-éthylène 
\CH;)0 = C(CH;)e. 
Mes prévisions ne se sont pas réalisées : > CCI prend part à la 
réaction; avec H;C-Mg-Br, on obtient le pentaméthyl - éthanol 
(H;:C); . C - GC - (CH). Mai 1906. 
OH 
(*) La chloruration du chlorure de propionyle CH; -CH-COCI est 
moins aisée et moins nette que celle du chlorure d’isobutyryle. On en 
aperçoit la raison. Elle se passe exclusivement dans le groupement 
intermédiaire (HS voisin de -COCI. 
(*#) Voir ma note, Bull. de l’'Acad. roy. de Belgique, t. XXXN 
(2e sér.), p. 717 (année 1873). 
(*#*) J'ai fait connaître ce composé en 1893; voir ma note Sur 
les dérivés haloides monosubstitués de l’oxyde de méthyle (Buzz. DE 
L'ACAD. ROY. DE BELGIQUE, t. XXV, 3e sér., pp. 439-449.) 
En ce qui concerne Letterscheid, voir Liebig's Annalen der Chemie, 
t. COCXXX, p. 118, Ueber die Chlorirung von Chlor- methyl- äthyl- 
äther. 
