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combien est régulière la différence de volatilité entre les 
chlorures et les acétates correspondants. J’attire particu- 
lièrement l'attention sur la différence d’élévation dans le 
point d’ébullition que l'addition de H,C = O, groupement 
oxyméthylénique, détermine dans ces deux groupes de 
composés. 
La série mixte des chloro-acétates méthyléniques (CH), 
- 0,,CI(O0 . CO . CH;) n’est représentée, jusqu'ici, que 
par le premier de ces termes : le chloro-acétate mono- 
méthylénique HG . CI(O . CO . CH;) éb. 115°. 
Les chloro-acétates poly-méthyléniques, comme d’autres 
composés mixtes, paraissent ne pouvoir être volatilisés 
comme tels, soit qu'ils se dédoublent dans les deux 
simples correspondants, soit qu'ils perdent de l’oxyde de 
méthylène (*). Cette lacune, dans la série des composés 
polyméthyléniques, est à regretter : il eût été intéressant 
de constater quelle élévation dans le point d’éballition 
détermine l'addition successive de H,C - O au chloro- 
acétate primordial HC . CI(CoH:09). 
On voit, par tout cela, que les dérivés méthyléniques se 
rattachent de la manière la plus naturelle aux combinai- 
sons métalliques proprement dites, qu’elles aident à 
interpréter et à comprendre. Dans le vaste empire du 
carbone, les composés méthyléniques constituent une des 
régions les plus fécondes et les plus intéressantes à explo- 
rer, et, puisqu'elle en occupe l’entrée, des plus faciles à 
aborder et des plus importantes au point de vue général. 
Son étude est loin d’être épuisée, et J’engage M. Descudé, 
(*) Voir Descupé, Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des 
sciences), n° 4 (avril), 1906. 
