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remarquable que laddition d’une molécule d’aldéhyde 
CH; - CH = O à la molécule du chlorure éthylidénique 
détermine une élévation dans le point d’ébullition du 
même ordre, — si l’on tient compte de la différence des 
poids moléculaires — que celle de l’addition d’une molé- 
cule de méthanal HG = O au chlorure de méthylène. 
HeC=CL Éb. 42 H;C-CH.CL Éb. 60° 
65 É }: D 
H,C, Cl Éb. 105° H,C-CH—CI Éb. 117° 
)0 >0 
HG CI HO -CH CI 
Cette concordance démontre l’équivalence de ces deux 
ordres de composés et fait présager le succès de recher- 
ches entreprises dans le but de compléter la série des 
dérivés poly-éthylidéniques. 
Parmi les dérivés cthylidéniques, il en est un dont 
l'existence mérite d’être rappelée à l’occasion de la 
question que j'ai dû toucher plus haut de l’ordre de sub- 
shilution de l'hydrogène par le chlore dans l’oxyde de 
méthyle et le méthylal. 
C’est l’éther mono-chloré secondaire CH; - CHCI (0.CH 
.CH;) éb. 97-98. La nature de ce composé ne prête à 
aucun doute, car 1l est le produit de l’éthérification chlor- 
hydrique du glycol éthylidénique oxy-éthylé CH; . CH 
ce D. — en réalité de l’action de HCI sur CH;.CH 
= O0 + (HO)GH; en quantités équimoléculaires. — Or, la 
formation de ce composé, d'ordre secondaire HO CE, 
représente la première phase de l’action substituante 
directe du chlore sur l’éther ordinaire H;C - CH,.0.CH 
- CH;. Cela est conforme aux habitudes substituantes de 
cet élément. Mais la suite de son action se présente sous 
