( 226 ) 
un autre aspect. Il se forme ultérieurement, non le dérivé 
correspondant du second radical éthyle, c'est-à-dire l’éther 
bi-chloré bi-secondaire symétrique H;C - CHCI - O - CHCI 
- CH, dont il a été question plus haut (*), ou son isomère 
CH;-CCL-(0.CH,-CH;), mais l’éther bi-chloré primaire 
et secondaire CICH, - CHCI - 0 - CE, - CH;. éb. 145°, pro- 
duit dont la structure est bien établie par la nature de 
ses dérivés aussi bien que par son mode de formation, 
par la réaction de HCI gaz sur l’aldéhyde monochlorée 
CICH, - CH = O en présence de l'alcool H;C . OH. 
On voit que l’action substituante du chlore s’est con- 
centrée sur un seul des deux groupements CH; - CE - et 
qu’en présence du système H;C - cH - O - CEb, le chlore 
CI 
a exercé son action sur le groupement CH; et non exelu- 
sivement en un seul point, sur - CH,.0. Cette disposi- 
tion rappelle ce qui se passe lors de la réaction du chlore 
sur l’oxyde de méthyle mono-chloré H;C - O - CH,CI, où 
il se forme de l’oxyde de méthyle bi-chloré symétrique 
CICH, - O - CH,CI éb. 105°, comme l’a constaté direete- 
ment M. De Sonay et après lui Litterscheid (**), comme 
cela résultait d’ailleurs des expériences anciennes de 
Regnault. 
Le temps, avec les faits nouveaux qu'il amène, mettra, 
on peut en avoir le confiant espoir, les chimistes à même 
de s'orienter dans cette question, qui intéresse la pratique 
autant que la théorie. 
(*) Produit de l’action de HCI gaz sur l’aldéhyde H;C - CH = 0. 
(**) Liebig's Annalen der Chemie, t. CCCXXX, p. 115 (année 1903. 
