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n’est autre chose que l’hydrate du penta-méthyl-éthanol 
(H;C); . C-C-(CH;)9 | H,0, composé qu'a fait connaître, 
OH | 
en 1875, Bütlerow (*). Il l'avait obtenu laborieusement par 
la réaction du zine-méthvyle (H;C)o2n sur le chlorure 
d’acétyle tri-méthylé (H;:C); - C - COCI. 
Contrairement à ce qui se passe dans la réaction du 
méthyl-bromure de magnésium sur les éthers mono, bi et 
tri-chlorés de l’acide acétique, où le chlore n'est pas 
atteint, celui du chloro-isobutyrate d'éthyle (H:C)9 - CCI 
- CO (0CH;) à réagi à la facon du chlore des éthers 
haloïdes et, en même temps que - O0 - du composant 
_éther-sel OC - OGH;, a été remplacé par CH;. I n’y à là 
rien qui doive étonner. 
La réaction que Je viens de signaler permet d’obtenir 
fort aisément et avec un rendement excellent l’éthanol 
penta-méthylé (H;C); - C - (CHE qui est, à divers titres, 
OH 
un produit fort intéressant. J'ai la confiance qu'il sera 
utilement employé, comme Je me propose de le faire, à 
des réactions synthétiques variées. 
L’éther chloro-isobutyrique (H;)9 - CCI - CO (0C,H;), 
dont 1l dérive, s’obtient lui-même fort aisément. J'ajoute 
que le bromo-isobutyrate d’éthyle, dont les aptitudes réac- 
tionnelles doivent être encore plus prononcées, est dès 
maintenant un produit commercial (**). 
(*) Liebig's Annalen der Chemie, t. CLXXVIT, p. 176. 
(**) Dans une prochaine communication, je ferai connaître deux 
autres réactions aboutissant à la formation synthétique du penta- 
méthyl-éthanol : 
a) Pinacoline (CH;); - CG — CO - CH; sur CH; . Mg. Br. 
b) Acétone (CH;)e . CO sur (CH5); . C. Mg . X. 
31 mai 1906. 
