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fait remarquer Bütlerow, jouissent d’une aptitude réac- 
tionnelle très prononcée; il en est de même dans les 
éthers haloïdes du tri-phényl-méthanol (H:Cç); - C(OH). 
Aussi je ne doute pas que la réaction du bromure d’éthyle 
penta-méthylé (H:C); - C - C - (CH), si aisé à obtenir, sur 
Br 
le méthyl-bromure de magnésium en solution éthérée, ne 
fournisse ce nouvel hydrocarbure en C4 aisément et dans 
des conditions très avantageuses (*). 
L’hexa-méthyl-éthane constitue un corps solide, incolore, 
cristallisant de sa solution éthérée refroidie en lamelles 
barbelées comme le chlorhydrate ammonique. Son odeur 
camphrée est très pénétrante. 
Il fond en tube capillaire scellé à 105°-104 et bout 
fixe à 106°-107° sous la pression de 763 millimètres. 
Sa tension de vapeur est considérable; aussi disparaît-1l 
rapidement à l’air libre dès la température ordinaire. 
À 14°, introduit dans le vide barométrique, il détermine 
une dépression de 20 millimètres dans la colonne mer- 
curielle. Sa densité de vapeur, déterminée dans le tube 
de Hofmann, a été trouvée égale à 3.93. La densité 
calculée est 3.94. 
L’éthane hexa-méthylé complète la série de méthylation 
symétrique et double de l’éthane : 
HOEACH. Éb. vers — 90° 
H,C- CH, -CH,-CH,  Éb. vers+ 14° 
CH CH ASE) DE 587 
C CH, 
5 
e) 
(*) Cette réaction a été réalisée depuis la communication de cette 
note préliminaire. 31 mai 1906. 
