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Les deux derniers termes devraient être faits synthé- 
tiquement, 
En terminant, je tiens à constater toute la part qui 
revient à mon assistant, M. Auguste De Wael, dans la 
réalisation de ces expériences. 
Du chlorure d'acétyle et de l’acide chlorhydrique en tant que 
réactifs différentiels des alcools mono-atomiques alipha- 
tiques de divers genres; par Louis Henry, membre de 
l’Académie. 
Dans une note insérée dans le Bulletin du mois de 
décembre dernier, j’ai proposé le chlorure d’acétyle 
H;C - COCI comme réactif différentiel des alcools mono- 
atomiques aliphatiques. Les alcools primaires et secon- 
daires en sont transformés en acétates avec dégagement 
d'acide HCI gazeux, tandis que les alcools tertiaires 
deviennent des éthers chlorhydriques avec formation 
d'acide acétique libre. 
C’est ainsi que les choses se passent dans la réaction 
de ce même composé avec la potasse caustique (*). 
Je me propose de faire voir dans la présente note que 
(*) Voici le détail d’une expérience que j'ai retrouvée dans mon 
journal de laboratoire à la date du 6 juin 1902. Dans 22195 de chlorure 
d’acétyle, on a introduit 215 de potasse caustique pure, réduite en 
poudre; il n’en fallait théoriquement que 28r14. 
La masse solide restante, après dessiccation dans le vide à chaud, 
pesait 219. Pour du chlorure de potassium, il en aurait fallu 28r80 et 
pour de l’acétate 38r70. Pour un mélange équimoléculaire des deux 
sels, on aurait recueilli 38:25 de produit solide. Il n’y a donc aucun 
doute à avoir sur sa nature; la titration de ce sel a constaté en outre 
28r7 de chlorure de potassium. 
