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Dans chacun de ces groupes, l'alcool primaire HC(OH), 
y compris évidemment l'alcool méthylique H;C - OH, et 
l'alcool secondaire H C(OH), soumis à l’action du chlorure 
d’acétyle, fournissent exclusivement (*) l’acétate CH, , 
(CoH50)) et du gaz chlorhydrique HCI, alors que l’alcool 
tertiaire - C(OH) se transforme en son éther chlorhydrique 
avec mise en liberté d’acide acétique. 
J’attire particulièrement l'attention sur les trois alcools 
qui constituent le quatrième groupe, renfermant le sys- 
tème (H;C); - C -. 
L'alcool primaire (H;C); - C - CH(O0H), ou tri-méthyl- 
renfermant les systèmes H;C-CHe, (H:C)e - CH et (H:C);-C-; la 
méthylation progressive du composant alcoo! H,C - OH s'accompagne 
d’une élévation constante et progressive dans le point d'ébullition; 
c) On remarquera enfin que celle-ci est d'autant plus considérable 
que la méthylation du groupement H;C - est plus complète. 
(*) On trouve la mention suivante dans le Traité de chimie orga- 
nique de Kolbe, qui fut en son temps un si excellent ouvrage, au point 
de vue objectif (1) : 
« Mit Alkoholen zusammengebracht, erzeugt dasselbe (Acetyl Chlo- 
» rid) unter Salzsäureentwickelung die neutralen essigsäuren Aether; 
» ein Theil des bez. Alkohols geht durch die reichlich entbundene 
» Salzsäure in Alkyl Chlorid über. » 
La formation simultanée d’un éther acétique et d’un éther chlorhy- 
drique, plus exactement d’un composé mixte qui est tout cela à la fois, 
est exacte en ce qui concerne des alcools poly-atomiques. Mais il n’en 
est pas ainsi en ce qui concerne les alcools mono-atomiques alipha- 
tiques dont je m'occupe ici, ceux que visait évidemment l’ouvrage 
de Kolbe. 
(1) Deuxième édition, par M, E. von Meyer, t. I, p. 564, année 1880. 
