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éthanol, à été soumis à l’action du chlorure d’acétyle par. 
son auteur lui-même, M. L. Tissier. Voici ce qu’il en dit : 
« L’acétate de trimétho-éthyle a été obtenu, soit en chauffant 
» directement l'acide acétique cristallisable et l’alcoo!l triméthyl-éthy- 
» lique en tube scellé pendant plusieurs jours, ainsi que nous l’avons 
» indiqué pour la mesure des vitesses d’éthérification, soit par la 
» réaction du chlorure d’acétyle sur l'alcool, ce qui donne d'excellents 
» résultats. 
» À une molécule d'alcool triméthyl-éthylique, placée dans un 
» ballon entouré d’eau glacée, on ajoute lentement et goutte à goutte, 
» au moyen d’un entonnoir à robinet, un peu plus d’une molécule de 
» chlorure d’acétyle. 
» On achève la réaction en chauffant pendant quelques instants au 
» réfrigérant à reflux, et, après refroidissement, le contenu du ballon 
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est traité par l’eau. 
» L’éther qui surnage est décanté, lavé avec un peu d’eau alcaline, 
» séché sur du chlorure de caleium et rectifié. Il bout à 126 {*). » 
La réaction du chlorure d’acétyle sur l’alcool de Tissier 
est d'autant plus intéressante à noter que sous l’action 
de l’acide chlorhydrique et des hydracides halogénés 
HBr, HI, cet alcool fournit non ses éthers haloïdes, 
(H;C);-C-CH,X, mais ceux de son isomère, le diméthyl- 
éthyl-carbinol (H:C)2 - C(OH) - CH, - CH;. Avec le chlo- 
rure d’acétyle, celui-ci fournit son éther chlorhydrique 
(H;C} - CCI - CH - CH;. Éb. 86°. 
L'alcool secondaire (H;:C); - C - CH(OH) - CH;, le 
triméthyl-isopropanol 1-1-1, ou l'alcool pinacolique de 
(*) Annales de chimie et de physique, t. XXIX, 6e sér., pp. 364 et 365 
(année 1893). 
1906. — SCIENCES. 20 
