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Friedel — fournit son acétate (éb. 145°) d’une manière très 
nette, avec le chlorure d’acétyle. [Voir ma note du mois 
de décembre dernier (*).] 
L'alcool tertiaire (H;C); - C - C(OH) - (CH;), le penta- 
methyl-éthanol de Bütlerow, dont je viens de réaliser aisé- 
ment la synthèse à l’aide du chloro-isobutyrate d’éthyle 
CH; 
CH; 
ment en son chlorure, si caractéristique. (CH;); - CoCl, 
sous l’action du chlorure acétique. 
Voici le détail de l'opération précise qui a été faite : 
On a pris 6 grammes de son hydrate [(H;C); - C 
- C(OH) - (CH;)2]+ H0 (*). On a fait tomber, petit à 
petit, sur cette masse solide, placée dans un petit ballon 
maintenu dans de l’eau froide, 145 grammes de chlorure 
d’acétyle, ce qui constitue un léger excès. L'eau d’hydra- 
tation étant d’abord atteinte, et l’alcool lui-même fondant 
à 17°, selon Bütlerow, la masse solide commence par se 
fondre et il se dégage du gaz chiorhydrique. La réaction 
étant terminée, la masse liquide à été versée dans de 
l’eau pour séparer l'acide acétique formé. Le résidu solide, 
chlorure (CH;); - CCI, essoré et séché mécaniquement, 
pesait 685. Pour du chlorure, il en aurait fallu 68456 et 
pour de l’acétate, 7#584. Ce produit solide, cristallisé de 
l’éther par évaporation spontanée, constitue un corps inco- 
> C.CI- CO(OGH;), se transforme aussi intégrale- 
(*) Bull. de l’'Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 1905, 
p. 047. 
(**) Dans BEILSTEIN, Organische Chemie (3e éd.), t. I, p. 237, cet 
hydrate est renseigné avec la formule 5C,H,40 + H:0. Cette erreur 
n’est pas corrigée. 
