(0207) 
lore, sublimable en tube ouvert sans se fondre, et se fon- 
dant en tube capillaire scellé vers 130°. C’est du chlorure 
pur, absolument identique à celui que Bütlerow a obtenu 
de son alcool par l’action de PCI, et où le chlore présente 
une aptitude réactionnelle si remarquable. 
Le penta-méthyl-éthanol se transforme donc, sous l’ac- 
tion du chlorure acétique, intégralement et exclusivement 
en son chlorure (H;C); - C - CCI - (CH). 
Voici encore quelques autres alcools tertiaires qui ont 
été soumis à l’action du chlorure d’acétvle, en se trans- 
formant en leurs éthers chlorhydriques : 
a) Le méthyl-di-éthyl-carbinol H;C- C(OH)-(CoH;)2 (*); 
b) Le di-méthyl-propyl-carbinol C;H--C(0OH)-(CH;), (**); 
c) Le triphényl-carbinol (CH); - C(OH) (***). 
(*) Cet alcool a été fait par la réaction de H;C - CO(OCH;) sur l’éthyl- 
bromure de magnésium dans l’éther. Le rendement est d’au moins 
60 0}. Son chlorure bout à 11%, p. 768 mm. 
(**) Éb. 1920-1930, produit de la réaction du butyrate normal 
d’éthyle H;C - CH - CH - CO(0CGH;) sur le méthyl-bromure de magné- 
sium. Opération très avantageuse. 
(F*) G. GOMBERG et G.-T. Davis, Berichte, etc., t. XXXVI, p. 3925 
(année 1903). Indications précises. 
L'action du chlorure d’acétyle sur le triphényl-carbinol a toute une 
histoire. Elle est trop intéressante et trop instructive, à certains 
égards, pour que je ne la rapporte pas ici succinctement. 
W. Hemilian, l’auteur du triphényl-carbinol (CH); - C(OH) en 1874, 
a fait réagir le chlorure acétique sur ce remarquable alcool tertiaire (1). 
Plus tard, en 1885, pour obtenir l’acétate, Allen et Kôülliker ont substi- 
tué à l'alcool lui-même son dérivé éthylique(CsHs)s-C(0C2H3) (2). Enfin, 
(1) Berichte;t. VIE, p. 1207 (année 1874), 
(2) Liebig's Annalen der Chemie, t. CCXX VIE, p. 416, 
