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le détail de deux opérations de ce genre, qui paraîtront 
certainement très concluantes : 
a) Alcool primaire et alcool tertiaire isomères : 
Huit grammes d'alcool isobutylique (H;:C)o - CH 
- CH,OH) ont été mélangés à 8 grammes de tri-méthyl- 
carbinol (H;,C); - C(OH), soit !/,, de molécule de chacun. 
On a fait tomber ce mélange, goutte à goutte, dans 
20 grammes de chlorure d’acétyle — quantité qui repré- 
sente un léger excès — renfermés dans un petit ballon 
bien refroidi. Il se dégage du gaz HCI. 
Après un Jour, le liquide à été versé dans de l’eau. 
La couche surnageante, directement recueillie, pèse 
23 grammes. Il en faudrait 2255 pour le mélange équi- 
moléculaire de chlorure et d’acétate correspondant à 
16 grammes du mélange des alcools. A ce liquide, on a 
ajouté quelques fragments de K°CO; fondu, et il a été 
soumis, après dessiecation, à la distillation. Du liquide a 
commencé à passer vers 50°; Ja portion qui à passé : 
jusqu’à 55° pesait 7 grammes. De 55° à 110°, on a 
recueilli 2 grammes; de 410° à 417°-118, on a recueilli 
12 grammes de liquide. Donc au total 21 grammes. 
L’acétate d’isobutyle (CH;)2 - CH - CH3(0 - CO - CH;) 
bout à 416°-117°. Il devrait s’en former 12554. 
Le chlorure de butyle tertiaire (HC;); - CCI bout à 
52°-53°. {1 devrait s’en former 10 grammes. 
b) Alcool secondaire et alcool tertiaire isomères. Il 
s’agit de l’alcool pinacolique de Friedel (H;C); - C - CH 
(OH) -CH; et du di-méthyl-isopropyl-carbinol (CH;),CH 
-C(OH)-(CH;)2. (Poids moléculaire : 402.) | 
On a pris 10 grammes de chacun de ces alcools, soit 
140 de molécule. Leur mélange a été introduit goutte 
