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à goutte dans 20 grammes de chlorure d’acétyle. Il n’en 
faudrait théoriquement que 16 pour ?/,, de molécule. 
Le mélange s’échauffe et 1l se dégage de l’acide 
chlorhydrique ; on l’a chaufïé enfin pendant environ un 
quart d'heure dans de l’eau tiède, puis on l’a versé 
dans de l’eau froide pour faire disparaître l’acide acé- 
tique. La couche surnageante, lavée et desséchée sur 
du chlorure de calcium, pesait 25 grammes. Pour du 
chlorure seul, C;H,:Cl, il en aurait fallu 24 grammes; 
pour de l’acétate seul, il en aurait fallu 288, et pour 
un mélange équimoléculaire des deux éthers, 1l en aurait 
fallu 2654. 
IL faut remarquer que l’acétate pinacolique {H;C); - C 
-CH{C:H:0:)- CH; bout à 145° sous la pression ordinaire, 
et l’éther chlorhydrique du di-méthyl-isopropyl-carbinol 
(H;C)o-CH-CCI-(CH), à 1114°-142°. La distillation de 
la masse liquide obtenue à démontré qu’elle était formée 
du mélange de ces deux éthers. Après quelques rectifica- 
tions à l’appareil à colonnes, on a obtenu 9 grammes 
d’un éther chlorhydrique bouillant au-dessous de 416°, 
principalement à 112; 2 grammes de liquide passant de 
416° à 455° et 13 grammes passant au delà et constitués 
_ par de l’acétate pinacolique. Les quantités théoriques de 
chlorure et d’acétate formés qu'il aurait fallu recueillir, 
dans une expérience où la rectification eût atteint la 
perfection théorique, sont respectivement 12 grammes 
et 1454. 
Je suis autorisé à conclure de ces expériences que 
chacun de ces alcools à réagi dans chacune d’elles 
comme s’il était seul. 
Une expérience qui eût été en apparence plus facile à 
