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leur molécule les groupements caractéristiques H:C(0H), 
HC(OH) et - C(OH) en même temps que les systèmes 
bi-carbonés à soudure éthylénique C = C, ou acétylénique 
C=C, car dans le groupe aliphatique, il n’existe pas de 
véritables alcools non saturés renfermant les systèmes 
= CH(OH) ou = C(ON) li 
On sait déjà que les alcools primaires non saturés, tels 
que l'alcool allylique H,C = CH - CH(OH) et l'alcool 
propargylique HC =C- CH (OH) se transforment en leurs 
acétates par le chlorure d’acétyle (*). 
Le di-allyl-carbinol d'Alex. Saytzeff (*) (C;H;)o 
-CH(OH) est un type d’alcool secondaire de cette sorte. 
Il forme un acétate bouillant à 167°-16%, mais cet éther 
a été obtenu par l’action de l’anhydride acétique sur 
l'alcool. 
Je ne connais pas en ce moment d'alcool tertiaire 
- C(OH) non saturé de ce genre ; 
b) Les alcools secondaires et tertiaires cycliques, tels 
que le cyclo-hexanol H,c<Che" Ci > CH(OH) et ses 
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dérivés alkylés, HC QE ne gechs 
occuperai dans une communication supplémentaire. 
etc. Je m’en 
La première mention qui a été faite de l’action spé- 
(*) Le vrai composant alcool tertiaire non saturé — C(0H) existe 
dans les phénols, au groupe aromatique. Je m’en occuperai ultérieu- 
rement. 
(**) Liebig's Annalen der Chemie, t. CLXXXV, p. 199. 
