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ciale du chlorure d’acétyle sur les alcools tertiaires 
remonte à 1867. Dans son grand mémoire Sur les 
dérivés du triméthyl-carbinol (*), qu'il avait mis au jour 
peu auparavant, Bütlerow constate qu'avec ce réactif, 
son alcool fournit le chlorure (CH;); - CCI. 
Ce fait, d’une si grande portée, n’a pas obtenu de la part 
des chimistes le degré d'attention qu’il méritait. Je ne vois 
pas, en effet, cette réaction si caractéristique des alcools 
tertiaires relevée dans les grands ouvrages spéciaux, 
consacrés à exposer les méthodes des transformations 
fonctionnelles dans les composés carbonés. Je l’ai cher- 
chée en vain dans le grand ouvrage de Lassar-Cohn (*), 
dans ceux de Hans Meyer (***) et dans le traité déjà plus 
ancien d'Alexeyelf (1). 
A mon sens, on ne peut citer pour caractériser les 
alcools tertiaires du groupe aliphatique, à fonction simple, 
uu réactif d’un emploi plus avantageux que le chlorure 
acétique, par la facilité, la rapidité et la sûreté de ses 
indications. 
Dans ma note de décembre 1905 (*), je me suis occupé 
aussi des relations des divers genres d’alcools mono- 
(*) Liebig's Annalen der Chemie, t. CXLIV, p. 7. 
(**) Arbeits Methoden für organisch-chemische Laboratorien 
(1901-1902-1903). 
(#*) Analyse und Konstitutions Ermittelung organischer Verbin- 
dungen (1903). 
(") Méthodes de transformation des combinaisons organiques. 
(Paris, 1891.) 
(") Observations au sujet de la fonction « alcool », pp. 537-594. 
