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atomiques avec les hydracides halogénés et notamment 
avec l’acide chlorhydrique. | 
J'ai constaté la différence d'aptitude à l’éthérification 
des diverses sortes d’alcools par l’acide chlorhydrique, 
sous ses différentes formes. 
L'acide HCI aq fumant (*) ordinarre peut servir aussi 
de réactif différentiel pour les alcools tertiaires par rapport 
à leurs isomères. Je profite de l’occasion que m'offre la 
présente communication pour revenir, d'une manière 
plus explicite, sur cet objet, en faisant remarquer toute- 
fois que mon intention n’est nullement de traiter ici la 
question plus générale de la marche de l’éthérification 
chlorhydrique. 
Les alcools tertiaires se dissolvent en général, sauf 
ceux à poids moléculaire élevé, dans l’acide chlorhy- 
drique fumant, mais bientôt après, la liqueur se trouble 
et il se rassemble à la partie supérieure du liquide une 
couche surnageante, mobile, incolore, d’un volume égal 
environ à celui de l'alcool employé. Sont dans ce cas 
la plupart des alcools tertiaires dont il a été question 
précédemment. 
J'ajoute même que ceux de ces alcools qui ont un poids 
moléculaire faible, tels que les alcools en C, et en C;, ont 
à peine le temps d’entrer en dissolution (**. Les éthers 
haloïdes tertiaires < C - CI formés dans ces conditions 
sont purs; un simple lavage à l’eau les débarrasse de toute 
trace d’acide chlorhydrique. 
(*) D’une densité 1.19, renfermant environ 39 c/, de gaz HCI. 
(**) C’est à partir de 1902-1903 que je me suis occupé spécialement 
des alcools tertiaires et à leur occasion de leurs isomères, primaires 
et secondaires. 
