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Les choses se passent tout autrement avec les alcools 
primaires et secondaires. 
Les alcools primaires les moins carbonés, méthylique, 
éthylique et propylique, les alcools secondaires les moins 
carbonés, l’alcool isopropylique ainsi que le méthyl-éthyl- 
carbinol en > CH(OH) en C;, se dissolvent aussi dans 
l'acide chlorhydrique fumant et y restent dissous. 
L'alcool isobutylique et sans doute l’alcool butylique 
normal — se dissolvent aussi dans l’acide HCI fumant ; 
mais à la longue, 1ls s’en séparent et viennent consti- 
tuer une couche surnageante, plus épaisse et moins 
mobile que l'alcool lui-même. C’est, non pas l’éther 
chlorhydrique, mais l’alcool lui-même chargé d’acide 
chlorhydrique, comme le constate l’analyse. 
La séparation est plus facile et s’effectue plus rapide- 
ment pour les acides primaires et secondaires en C,; et 
en Cç. | 
L'alcool pinacolique de Friedel (CH;);-C-CH(0H)-CH; 
et le di-méthyl-isopropyl-carbinol (CH;)2 - C - (OH) - CH 
- (CH;)9, son isomère tertiaire, sont intéressants à com- 
parer sous ce rapport. L’acide HCÏI aq fumant les diffé- 
rencie tout autant que le chlorure d’acétyle. L'alcool 
pinacolique, alcool secondaire, se dissout d’abord dans 
HCI aq, mais s’en sépare sous forme d’un liquide épais, 
moins mobile que lui-même, alors que l’alcool tertiaire 
(H;C}o - C (OH) - CH - (CH;)2 ne tarde pas à se séparer 
de sa solution en la troublant. Une légère caléfaction le 
fait apparaître rapidement, sous forme d’une couche 
surnageante incolore, mobile, d’un volume sensiblement 
égal à celui de l’alcool primitif. C’est l’éther chlor- 
