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hydrique (CH;)2 - CH - CCI - (CH;)2 (éb. 111°) mélangé 
de quelque peu d’hydrocarbure non saturé (CH;)2 - C 
= C. (CH;)o, Éb. 72-73. 
Le penta-méthyl-éthanol (H;:C); - C - C(OH) - (CH; 
n’est pas moins intéressant à examiner sous ce rapport. 
L'hydrate [(H;C); - Co(OH)bH90 se fond d’abord au 
contact de la solution chlorhydrique, et sans tarder, 
il se transforme de plus en plus en une masse grenue 
de chlorure (H;C); - CCI. Celui-ci fond un peu au 
delà de 130°, alors que l’hydrate lui-même se fondait 
vers 80° (*). 
L’éther chlorhydrique du penta-méthyl-éthanol à été 
fait, 1l y a une bonne trentaine d’années, par Bütlerow, 
l’auteur de ce corps remarquable, par l’action de PCI; 
sur son hydrate (*). Ce fait montre bien qu’à cette 
époque on ne connaissait ou du moins on n’appréciait 
pas à sa juste valeur l’acide HCI comme agent d’éthéri- 
fication des alcools tertiaires. 
Dans ma note sur le pentaméthyl-éthanol qui paraîtra 
dans le numéro du Bulletin pour le mois de juin pro- 
chain, je m’oceuperai de l’action des hydracides halogénés 
HCI, HBr, HI sur cet alcool en présence de l'alcool 
éthylique. 
(*) Ces chlorures d’alcools tertiaires - G- 01 sont remarquables 
par leurs aptitudes réactionnelles; déjà à froid, ils précipitent la 
solution aqueuse du nitrate argentique. 
Je persiste à proposer les alcools tertiaires pour établir le paral- 
lèle entre la fonction alcool et la fonction alcalicaustique; entre la 
fonction éther-sel et la fonction sel halaïde à métal alcalin. 
(*) Liebig’'s Annalen der Chemie, t. CLXXVIL, p. 183 (année 1875). 
