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En C;, Cg et Co, la solubilité des alcools primaires 
et secondaires dans l’acide chlorhydrique fumant a dis- 
paru de plus en plus à mesure qu’ils sont plus carbonés. 
Agités avec cette liqueur acide, ils absorbent cependant 
de l’acide HCI, qui augmente leur consistance et diminue 
leur liquidité, en les laissant toutefois surnager. 
Le lactate d’éthyle H;C - CH(OH) - CO(OCH;), com- 
posé alcool secondaire, se dissout aussi dans HCI 
fumant avec un notable échauffement. Lors de la for- 
mation d’un mélange renfermant 6 centimètres cubes de 
chacun de ces deux corps, le thermomètre s’est élevé 
de 19° à 32. Il ne se précipite rien de cette solution. 
Le lactate de propyle se comporte de la même 
manière. 
En somme, tandis que les alcools primaires et secon- 
daires, même chargés de HCI, ne sont éthérifiés que 
par une caléfaction plus ou moins élevée et prolongée, 
les alcools tertiaires sont déjà éthérifiés par l’acide HCI 
fumant à froid et, rapidement toujours, par une légère 
caléfaction. Cette réaction constitue par conséquent 
une vraie méthode de préparation des éthers chlorhy- 
driques des alcools tertiaires mono-atomiques à fonction 
simple. 
En terminant, je tiens à constater, pour l’en remercier, 
toute la part qu’a prise mon assistant, M. Aug. De Wael, 
dans la réalisation des diverses expériences relatées dans 
cette note. 
