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Sur l'alcool pinacolique tertiaire; par Maurice Delacre, 
membre de l’Académie. 
Poursuivant mes recherches sur la pinacoline, j'ai 
décrit, il y a quelque temps (*), les essais que j'avais 
exécutés en vue de préparer concurremment par synthèse 
les alcools pinacoliques secondaire et tertiaire. 
J'ai constaté ensuite (**) que l’alcool secondaire de 
synthèse donne, comme l'alcool de la pinacoline, un 
acétate avec le chlorure d’acétyle, et que cet acétate 
régénère l’alcool par KOH. 
Comme je l’avais annoncé à ce moment, Je me suis 
occupé de répéter la synthèse de l'alcool tertiaire en vue 
d'arriver à un produit pur, condition qui n'avait pu être 
remplie jusqu’aujourd’hui. 
Pour cela, après les essais avec l’isobutyrate de méthyle 
mentionnés dans ma note précédente, je suis revenu à la 
méthode au moyen du bromure d’isopropyle. Ce dernier 
procédé, s’il demande un peu plus de travail, est beau- 
coup plus économique; en effet, considérant l'emploi du 
bromure de méthyle comme incommode, je m'étais servi 
de l’iodure, et la proportion nécessaire de celui-ci est 
considérable relativement à l’alcool obtenu. 
D'autre part, le bromure d’isopropyle constitue pour 
moi un résidu de préparation. 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 1906, 
pot. 
(**) 1bid., 1906, p. 134. 
1906. — SCIENCES. | 921 
