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I se forme donc probablement un acétate, mais encore 
mélangé d'alcool ; la séparation convenable par rectifica- 
tion semble devoir être impossible. J'avais pensé au 
chlorure d’acétyle, mais celui-ci à transformé presque 
complètement tout le produit (118°-133°) en un mélange 
de tétraméthyl-éthylène et de sa chlorhydrine. 
Dans une autre opération avec le sodium et le chlo- 
rure d’acétyle nous avons obtenu (pour 100 gr. d’alcool) : 
a) 1100-1990 18 gr. 
b) 122 -196 24 
C) 196 -130 13 
d) 130 -140 4 
€) Rés. 15 
Les fractions a, b, c chauffées à 150° pendant une heure 
avec 150 gr. de potasse en poudre ont donné un liquide 
dont une fraction à été rectifiée comme suit : 
102% 10 gr. Contient de l’eau, odeur d’éther; pas 
de tétraméthyl-éthylène. 
1090-41 170 2 
117 -120 3 Gong. pas à — 140 
Rés. | 
_ Bien que l’acétate de l'alcool tertiaire n’ait pas été 
obtenu pur, 1l nous semble légitime de conclure que 
c’est lui qui à donné naissance à l’alcool que nous 
venons de distiller. L’éther de l'alcool tertiaire régéné- 
rerait donc l’alcool comme l’acétate de l’alcool pinaco- 
lique. 
De tous les échantillons d’alcool ainsi obtenus, aucun 
