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ne donne l’acétate par le chlorure d’acétyle. Cet acétate 
est aisément reconnaissable à son odeur. 
Cependant, dans les conditions où nous avons opéré, 
il se dégage toujours de l’acide chlorhydrique. Ce fait est 
contraire à la prévision pour un produit pur 
CHI (OH) + CH5,COCI — CSH#CI + CH5.COOH 
Est-1l dû simplement à la présence de l’eau, ou doit-il 
être attribué à l’alcool secondaire? En d’autres termes, 
le nouvel alcool est-il un individu chimique? Telle est la 
question difficile qui se pose, et qui s’est présentée à nous 
sous des formes diverses pour tous les corps que nous 
avons étudiés dans cette série. 
Nous ne pensons pas que les matériaux se prêtent à 
lui donner ici une réponse. La solution se présente sous 
une forme précise et beaucoup plus élégante dans le 
cas qui intéresse les rapports d’isomérisation entre le 
pseudo-butyl-éthylène et le tétraméthyl-éthylène. Nous 
espérons pouvoir faire connaître bientôt nos résultats 
sur ce point. 
En attendant, la transformation du bromure de l'alcool 
pinacolique, virtuellement (CH5)5.C.CHBr.CH5, en bro- 
mure symétrique ou agissant comme tel, constitue un cas 
particulier de lisomérisation du pseudo-butyl-éthylène ; 
c’est le cas que j'ai spécialement étudié. Je me réserve 
de poursuivre cette étude en m aidant des différences 
que j'ai constatées dans l’action des acides chlorhydrique, 
bromhydrique et iodhydrique sur les hexylènes et leurs 
dérivés. 
