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présent, indiquer comment se passe la réaction du 
méthyl-bromure de magnésium avec loxyde de tétra- 
méthyl-éthylène; je me propose bien de la réaliser, mais, 
jusqu'ici, je n’ai pas eu en ma possession ce remarquable 
oxyde, qui est encore, comme on le sait, malaisé à obte- 
nir (*). 
On remarquera que la formation des alcools tertiaires 
par la réaction du méthyl-bromure de magnésium sur 
l’acétone et ses dérivés de méthylation suit, quant à la 
volatilité des produits formés, une marche régulière. 
IPC CO CH Éb. 36° \ 
+ 26° 
H,C — C(OH) - (CH; Éb. 8920 
H:C - CH, — CO - CH, Éb. 78° 
+ 240 
H,C - CH, - C(OH) - (CH;), Éb. 1020 
(H,C),CH - CO - CH; Éb. 92 
+ 24° 
(H;C)},CH — C(OH) = (CH;} Éb. 1160 
(H-CL:O COR CH Éb. 106° : 
| | + 24° 
(H,C):C — C(OH) — (CH;), Éb. 130° 
(*) L’oxyde d’éthylène tétraméthylé (H,C)C - C(CH;)9 ne peut s’obte- 
rs 
nir, comme on le sait, qu’à l'aide de la monochlorhydrine pinaconique 
(H3C)e - C - C(CH;). J'avais espéré obtenir commodément ce corps par 
CL OH 
la réaction de H;C - Mg. Br sur (CH;)2 - CCI - CO(0C,H;). Mais l'expé- 
rience n’a pas répondu à mon attente. Je n'ai pas le droit de me 
plaindre de cet insuccès, puisque, dans ces conditions, il se fait si 
avantageusement le penta-méthyl-éthanol. 
