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2 À l’aide de l’acétone bi-méthylique H;C - CO - CH;. 
Réaction de celle-ci sur le pseudo-butyl-chlorure de 
magnésium (H;C); . G. Mg. CI (*). 
: La réaction du magnésium sur le chlorure de butyle 
tertiaire — (H;C);- CCI, éb. 52° — est plus lente et 
beaucoup moins vive que sur le bromure correspondant. 
Il se forme un volumineux précipité blanc. 
Après deux jours, l’acétone à été introduite dans Îa 
solution éthérée du composé magnésien. La réaction est 
assez vive à l'origine. 
On a suivi le traitement habituel. Après l'expulsion des 
trois quarts de l’étisv, la masse à été abandonnée à 
elle-même; après quelque temps, elle à cristallisé spon- 
tanément. 
Comme la plupart des synthèses réalisées avec les 
éthers haloides des alcools tertiaires, notamment celles 
où intervient le magnésium, celle-ci n’est que d’un rende- 
ment peu avantageux. Son intérêt réside dans le fait que 
l’on voit s’y réunir les deux groupements poly-carbonés 
(H,C);- C- et (H;C) - C < dont est formée, avec -OH, 
la molécule du penta-méthyl-éthanol (**). 
(*) La réaction de l’acétone sur le butyl-iodure tertiaire de magné- 
sium n’a donné à M. Grignard qu'un résultat insignifiant. 
(**) La réaction de l’acétone bi-méthylique, OÙ < cu a été réalisée 
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ainsi sur les dérivés magnésiens du bromure de méthyle H;C - Br et 
de ses trois dérivés de méthylation CH; - CH . Br, (CH;)2 - CH . Br, 
(H;,C); - GBr. Elle aboutit en fin de compte à l'addition du complexe 
(HO) C < GE à - CH, et à ses trois dérivés méthylés H,C - CH, 
H;C 
HLC 20H Hs => C, Les relations de volatilité du bromure d’alcool 
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