( 356 } 
Le bromo-isobutyrate d’éthyle (H;C)2 - CBr - CO(OCH;) 
est aujourd’hui un produit commercial. J'avais pensé 
qu'il pourrait servir plus avantageusement encore que son 
correspondant chloré (H,C)> - CCI - CO (0OCH;), pour 
obtenir le penta-méthyl-éthanol. L'expérience n’a pas 
confirmé cette prévision. La réaction s'établit dans un 
autre sens. J’y reviendrai plus tard, mais Je constate, dès 
CnH2n+1.Br avec l'alcool tertiaire bi-méthylé formé sont intéres- 
santes à constater dans leur régularité : 
H,C-Br Éb, + Bo 
i - ) it 77° 
CH; ñ 6 
HsC - C< Gps Éb. + 8e 
OH 
B,C - CIL - Br Éb. 390 
) 63° 
He CHOICE Éb. 1020 
I 5 
0H 
BC CH Br Éb. B9o 
HC 
870-580 
H;C >. CH; 4 } 20 _/ 
HG 2CH LE: ü< CH; Eb. {16° 1170 
OH 
HE B Éb ne 
H°C >> C Br 0 
RCI 
580 
LEUR CH , 
H;C > C — C< CH? Éb. 1300 : 
5C 2 
H5C ‘e 
La réaction devient de moins en moins rémunératrice, à mesure 
que l’éther haloïde H,C - Br a subi une méthylation plus complète. 
