à présent, cel insuccès, parce qu'il prouve une fois de 
plus que l’on n’est pas toujours autorisé à conclure de la 
manière d'agir d’un éther haloïde, à celle de ses con- 
génères, même les plus immédiats. 
Quoi qu'il en soit, on possède, dès maintenant, deux 
méthodes excellentes pour obtenir le penta-méthyl étha- 
nol. Si j'insiste sur ce fait, c’est qu’à mon sens, cet 
alcool tertiaire, d’une composition très simple au fond, 
(H;C)s . Co(OH), est de nature à rendre de réels services 
dans l’exposé des principes fondamentaux de la chimie 
des alcools. 
Le penta-méthyl-éthanol (H;C); - Co(OH) est en bien 
des points, physiquement et chimiquement, parfaitement 
analogue à la potasse caustique K - OH, et ses éthers 
haloïdes - Co. CI, - Co. Br, - C.1 peuvent se placer natu- 
rellement à côté des sels haloïdes du sodium et du potas- 
sium. Ces composés permettent de réaliser, au cours 
d’une leçon et de la manière la plus aisée, un bon nom- 
bre d’expériences fort instructives. 
B. — SYNTHÈSE DE L'HEXA-MÉTHYL-ÉTHANE (H;,C)6 - Co (*). 
Elle consiste dans la réaction de la bromhydrine du 
penta-méthyl-éthanol (H;C';- CG - Br sur le méthyl-bro- 
mure de magnésium, CH; - Mg - Br, dans l’éther. 
(*) L’hexa-méthyl-éthane n’est pas renseigné dans le Traité de chi- 
ne organique de Beilstein (3° édition) ni dans son Supplément. J'étais 
donc en droit de croire que ce corps n'avait pas encore été appelé à 
l'existence. Or un chimiste russe, M. W. Tistehenko, vient de me faire 
